Zantac

Mis see on?

Ühend

Zantac on hoolikalt koostatud, et tagada maksimaalne efektiivsus maohappe vähendamisel. Ravimi peamine aktiivne komponent oli ranitidiin, mis oli H2-blokaatorite rühma esindaja. See komponent blokeeris tõhusalt histamiini retseptoreid, vähendades vesinikkloriidhappe tootmist maos.

Lisaks ranitidiinile sisaldas koostis abiaineid, mis aitasid kaasa ravimi paremale imendumisele ja selle stabiilsuse säilitamisele. Nende ainete hulgast võib leida:

• Mikrokristalne tselluloos – tableti kuju andmiseks.
• Magneesiumstearaat – komponentide kleepumise vältimiseks.
• Tärklis – lahustuvuse parandamiseks.
• Laktoos – täiteainena

Oluline on meeles pidada, et seoses ravimi turult tagasi kutsumisega ei ole Zantaci algkoostis enam saadaval ning võimalikud analoogid võivad olla hoopis teistsuguse koostisega.

Kuidas kasutada?

Zantaci kasutamine sõltus arsti näidustustest ja soovitustest. Kõige sagedamini määrati ravimit suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettidena ning annus varieerus sõltuvalt patsiendi vanusest ja haiguse tõsidusest. Tavaliselt oli annustamisskeem järgmine:

1. Mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandite raviks soovitati võtta 150 mg kaks korda päevas või 300 mg üks kord enne magamaminekut.
2. Gastroösofageaalse reflukshaiguse korral oli annus vahemikus 150 kuni 300 mg kaks korda päevas.
3. Profülaktilistel eesmärkidel (näiteks haavandite retsidiivide vältimiseks) tehti ettepanek võtta 150 mg. öösel.

Tabletid tuleb sisse võtta rohke veega. Ravikuuri määras arst, kuid enamikul juhtudel kestis see 4-8 nädalat. Maksimaalse efekti saavutamiseks oli oluline säilitada regulaarne tarbimine ja mitte ületada soovitatud annust.

Kuidas see toimib?

Zantac toimis tänu oma põhikomponendile ranitidiinile, mis kuulub H2-histamiini retseptori blokaatorite rühma. Need retseptorid asuvad maorakkude pinnal, mis vastutavad vesinikkloriidhappe tootmise eest. Kui histamiin interakteerub nende retseptoritega, suureneb happe tootmine, mis võib põhjustada mao limaskesta ärritust ja selliste haiguste teket nagu haavandid või gastriit.

Ranitidiin blokeeris histamiini interaktsiooni retseptoritega, mis tõi kaasa maomahla sekretsiooni olulise vähenemise. Selle tulemusena vähenes happesus ja agressiivne toime mao ja söögitoru limaskestale. See võimaldas kahjustatud kudedel kiiremini paraneda ja takistas uute erosioonide või haavandite teket.

Zantaci toime ilmnes üsna kiiresti: 1-2 tunni jooksul pärast manustamist võis täheldada happetootmise olulist vähenemist. Tänu sellele on ravimit edukalt kasutatud ägedate seisundite raviks ja krooniliste haiguste retsidiivide ennetamiseks.

Näidustused

Zantacit on kasutatud mitmesuguste ülihappesusega seotud seedetrakti haiguste raviks ja ennetamiseks. Tänu oma toimemehhanismile on ravim osutunud efektiivseks nii ägedatel juhtudel kui ka säilitusravis. Peamised näidustused olid järgmised:

• Mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, sealhulgas ägenemiste ja ägenemiste ennetamine.
• Gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD), mis väljendub kõrvetistes ja maomahla tagasivoolus söögitorusse.

>

• Zollinger-Ellisoni sündroom on haruldane seisund, millega kaasneb liigne maohappe tootmine.
• Eroosiv. gastriit, mis on põhjustatud happe agressiivsest toimest mao limaskestale.
• Tüsistuste ennetamine stressihaavanditest ja pärast maooperatsiooni.

See nimekiri sisaldas nii ägedate seisundite ravi kui ka profülaktilist kasutamist, mis muutis ravimi gastroenteroloogias universaalseks.

Vastunäidustused

Vaatamata Zantaci efektiivsusele ja populaarsusele piirasid selle kasutamist mitmed vastunäidustused. Need piirangud olid olulised võimalike tüsistuste ja kõrvaltoimete ärahoidmiseks. Peamised vastunäidustused hõlmavad järgmist:

• Ülitundlikkus või allergia ranitidiini või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
• Rasedus ja imetamine, välja arvatud juhtudel, kui võimalik kasu kaalub üles riskid (retsepti võib välja kirjutada ainult arst).
• Raske neeru- või maksapuudulikkus, mille puhul võib olla häiritud ravimi metabolism ja eritumine.
• Alla 12-aastased lapsed. (teatud vabanemisvormide puhul).
• Mao pahaloomuliste kasvajate kahtlus, kuna ravim võib varjata nende sümptomeid.

Enne ravimi kasutamist oli oluline konsulteerida arstiga, et välistada vastunäidustuste olemasolu ja valida vajadusel sobiv alternatiiv.

Kõrvaltoimed

Kuigi patsiendid talusid Zantaci üldiselt hästi, võivad mõnedel inimestel tekkida kõrvaltoimed. Enamasti olid need kerge iseloomuga ja möödusid pärast ravimi kasutamise lõpetamist, kuid mõnikord vajasid nad arstiabi. Peamised võimalikud kõrvaltoimed olid järgmised:

• Seedetrakt: iiveldus, kõhukinnisus, kõhulahtisus või kõhuvalu.
• Närvisüsteem: peavalu, pearinglus, harvaesinev segasus või unetus.
• Allergilised reaktsioonid: lööve , sügelus, harvadel juhtudel - angioödeem.
• Kardiovaskulaarsüsteem: vähenenud vererõhk, eriti intravenoossel manustamisel.
• Maksas: maksaensüümide taseme tõus, harva - kollatõbi.

Kui teil tekib Zantaci võtmise ajal ebameeldivaid sümptomeid, peate konsulteerima arstiga. Spetsialist aitab kindlaks teha, kas need sümptomid on seotud ravimi võtmisega, ja valib sobiva ravi või alternatiivi.